CRIBADO PRENATAL NO INVASIVO

El Laboratorio BIOMIG, especializado en el  TEST DE CRIBADO PRENATAL NO INVASIVO, ofrece dos test según las necesidades de cada Paciente.

Ofrecemos dos test de gran garantía y seguridad, avalados por REFERENCE LABORATORY.

Cribado prenatal no invasivocompleto

 

VeriRef completo: Detección del Síndrome de Down y otras aneuploidías en sangre materna.

Análisis del ADN fetal libre mediante MPS (Massive Parallel sequencing) del genoma completo, en Secuenciador Illumina y análisis bioinformático de última generación.

Ventajas:

  • Mayor rapidez en informar los resultados.
  • Tasa más baja de no obtención resultados.
  • Test realizado íntegramente en España, en las instalaciones de Reference Laboratory, gracias a un acuerdo de transferencia tecnológica con el líder mundial Illumina. > 1 millón de muestras realizadas con Secuenciadores Illumina.
  • Resultados en 7 días.

 

Cribado prenatal no invasivo

VeriRef Plus completo: Detección del Síndrome de Down y otras aneuploidías + MICRODELECIONES en sangre materna.

Análisis del ADN fetal libre mediante MPS (Massive Parallel sequencing) del genoma completo, en Secuenciador Illumina y análisis bioinformático de última generación.
Ventajas:

  • Mayor rapidez en informar los resultados.
  • Tasa más baja de no obtención resultados.

¿En qué consiste VeriRef Plus®?
VeriRef Plus® tiene las mismas características que VeriRef® (analiza el riesgo de existencia de aneuploidías en los cromosomas 13,18, 21, X e Y en el feto) y además detecta las trisomías para los cromosomas 9 y 16 (relacionadas con abortos espontáneos del primer trimestre), y 6 microdeleciones relacionadas con síndromes genéticos.
Se trata del panel de MICRODELECIONES más amplio y mejor validado Síndromes detectados:
· Síndrome de DiGeorge (Microdeleción 22q11.2).
· Síndrome de Angelman/ Prader Willi (Microdeleción 15q11.2).
· Microdeleción 1p36.
· Síndrome de Wolf-Hirschhorn (Microdeleción4p-).
· Síndrome de Cri du Chat (Microdeleción 5p).

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